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柱式总RNA提取试剂盒图片
产品货号:
GS0042
中文名称:
柱式总RNA提取试剂盒
英文名称:
SPIN-10 Column Total RNA Purification Kit
产品规格:
20次|100次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

本试剂盒采用RLT Solution裂解液能迅速裂解细胞,释放出RNA的同时灭活RNase。结合试剂盒采用的特殊吸附膜,大大增强了RNA的得率。得到的RNA纯度好,完整性高。该试剂盒适用于各种细胞或组织中的RNA抽提,可用于Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。




  • 适用范围广。
  • 操作简单快速,整个过程20分钟左右完成。
  • 提取的RNA纯度高,污染少。



组分20次100次
RLT Solution10mL50mL
RW Solution15mL75mL
RPE Solution5mL25mL
DEPC-treated ddH2O1mL5mL
吸附柱及收集管20套100套

保存:室温


  • 自备试剂:无水乙醇、PBS、DEPC等。
  • 按瓶身标签说明在RPE Solution中加入4倍体积的无水乙醇,混匀后在瓶身做好标记。于室温密封保存。每次使用后将瓶盖盖紧,以保持RPE Solution中的乙醇含量。若RPE Solution由于运输或保管不当造成容量不准,请用量筒定容后再加入相应体积的无水乙醇。
  • 去酶处理:RNase是导致RNA降解最主要的物质,非常稳定。在一些极端的条件下可暂时失活,限制因素去除后又迅速复性。常规的酸、碱以及加热方法不能使RNase完全失活。RNase广泛存在于人的皮肤上和体液及环境中,因此制备RNA时必须经常更换手套,同时戴上一次性口罩和卫生帽,并保证环境清洁。塑料制品、玻璃和金属物品、实验仪器等可以使用百奥莱博的固相表面RNase清除剂(货号:GS2320)去除RNase,对于实验溶液试剂的处理可以使用百奥莱博的液相RNase清除剂(货号:GS1945)。
  • 样品保存:匀浆后,样品可在-70℃放置一个月左右;提取的RNA样品可以在70%酒精中-20℃保存2个星期以上;如果需要长期保存,可选择使用百奥莱博的RNA保存液(货号:GS2322)保存。



  • 悬浮培养细胞:取约5×106个细胞,3000rpm离心5min,彻底去掉上清,加入350μL RLT Solution,充分混匀,用匀浆器匀浆30sec或用20-G(0.9mm)针头抽吸5次。
  • 贴壁培养细胞:可以通过胰蛋白酶的消化收集细胞后再裂解。倒掉培养基,用无菌PBS洗涤细胞,然后用含0.1%~0.25%胰蛋白酶的PBS处理细胞。在细胞从培养瓶表面脱落以后,取约5×106个细胞,3000rpm离心5min,彻底去掉上清,加入350μL RLT Solution,充分混匀,或者按照每6cm2
    culture plate中,直接加入350μL RLT Solution,用枪头吸打裂解细胞。用匀浆器匀浆30sec或用20-G(0.9mm)针头抽吸5次。
  • 细菌:取适量的指数生长期细菌(最多可达1×109),5000rpm离心3~5min,彻底弃掉培养基,加100μL含溶菌酶的TE Buffer,振荡混匀。加入350μL RLT Solution,剧烈振荡,以保证细菌充分裂解。如果有不溶物存在,10000rpm离心2min,吸取上清到一个RNase-free 1.5mL离心管中。
    • G-菌使用的TE中溶菌酶浓度为400μg/mL,室温酶解3~5分钟;G+菌使用的TE中溶菌酶浓度为3mg/mL,室温酶解5~10分钟。
  • 动植物组织和丝状真菌:称取不多于30mg(动物组织)或100mg(植物组织或丝状真菌)的样品,液氮充分碾磨成粉末状,液氮挥发完之前,将样品转移到一个RNase-free 1.5mL离心管中。立即加入450μL RLT Solution到样品中,剧烈振荡混匀,12000rpm离心5min,吸取上清到一个RNase-free 1.5mL离心管中。



  • 向裂解样品中加入1/2体积无水乙醇,充分混匀。
    • 即使出现沉淀也不要离心。
  • 将吸附柱放入收集管中,用移液器将溶液全部加至吸附柱中,静置2min,8000rpm离心1min,倒掉收集管中废液。
  • 将吸附柱放回收集管中,加入500μL RW Solution,静置1min,10000rpm离心1min,倒掉收集管中废液。
  • 将吸附柱放回收集管中,加入500μL RPE Solution,静置2min,10000rpm离心1min,倒掉收集管中废液。
    • RPE Solution使用前请检查是否按比例加入无水乙醇。
  • 重复步骤4一次。
  • 将吸附柱放回收集管中,10000rpm离心2min。
    • 此步绝不可省略,否则残余的乙醇会严重影响得率和后续实验。
  • 将吸附柱放入RNase-free的1.5mL离心管中,在吸附膜中央加入30~50μL DEPC-treated ddH2O,静置5min,12000rpm离心2min,将所得到的RNA溶液置于-70℃保存或用于后续试验。
    • RNA在-70℃保存,以防降解,或保存在RNA保存液(货号:GS2322)中。
    • 若想提高RNA得率,可重复步骤7一次。
    • 请勿使用小于40μL的洗脱液进行洗脱。



现象原因解决方法
加入裂解液后非常粘稠,样品转移比较困难样品用量太多提高RLT Solution量,用多只吸附柱纯化同一个样品。
首次离心柱子堵塞样品太多,或裂解不完全提高离心力,或减少样品量或提高RLTSolution用量。
RNA产率很低起始样品太多,裂解不完全,或RNA仍在柱子上减少样品量或提高RLT Solution量,或将DEPC-treated H2O预热到50℃,加到柱上后再50℃保温2分钟,再洗脱RNA。
微量DNA污染操作不规范严格按照要求执行。如果已经存在DNA污染,可采用非酶DNA清除剂A(货号:GS2311)去除。
RNA发生降解样品存放时间太长所用组织或细胞应该是新鲜的,如果没有被及时液氮冻存,会导致组织或细胞中的RNA完全或部分降解。建议使用组织RNA室温保存液(货号:GS2319)等保存未能够及时提取的细胞或组织。提取的RNA溶液-70℃保存。
A260/A280过低裂解或匀浆不完全,裂解液中没有加入β-巯基乙醇改变匀浆方式,降低样品用量,如不肯定,请再加入β-巯基乙醇,稍过量的β巯基乙醇不会影响RNA的纯化,用DNase I(RNase-free)处理,测定时用10mmol/L Tris-HCl pH7.5稀释样品,比色杯用0.1mol/L NaOH,1mmol/L EDTA漂洗,再用RNase-free水处理。

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